純鉛中雜質元素的LAB S型光電直讀光譜儀應用分析

純金屬中的雜質元素含量很低，通常采用化學分離富集后再分析的方法，試樣處理繁瑣。由于操作過程的復雜化及及無法消除的化學干擾等因素經(jīng)常會引起很大的分析誤差，方法的檢出限也達不到要求，分析周期長。LAB S直讀光譜儀具有操作簡便、靈敏度高、分析快速、準確可靠和多元素同時測定等特點，它解決了一定的分析困難，節(jié)省了分析時間，使許多工作變得快捷。

一.試驗部分

1.儀器及工作條件:(工作條件見表1)

德國斯派克分析儀器公司產LAB S型直讀光譜儀

普通車床

高純氬氣，含量大于99.998%

電極Φ = 4mm，極距3.4mm

2.工作范圍的選擇

為滿足各種鉛品號和各類行業(yè)用戶的需要，我們對分析元素的范圍進行一定的調整。對有些元素適當放寬范圍確保覆蓋面，有些元素適度壓縮范圍確保精度。具體工作范圍見表1。

3.標準化

為保證儀器的正確分析，設置了標準化樣品來校準儀器的工作曲線，多雙曲線采用兩點校正，少數(shù)采用單點校正。

R=Rlf+O

其中：R為校正后強度，R1為校正前強度，O為截距，f為斜率。

4.影響分析結果準確性的幾點討論

4.1必須在儀器各項指標正常的條件下才能進行標準化。

由于受溫度、濕度、電壓、氬氣質量等客觀因素的影響，儀器會產生不同程度的漂移，因此分析前必須對儀器進行標準化，其目的相當于在當前條件下對工作曲線進行重現(xiàn)繪制，直接決定分析結果的準確性。因此，標準化值必須要能如實的反映儀器當前的工作條件，否則分析結果的準確性會大打折扣。

4.2光譜干擾的影響及消除

除分析條件外，影響分析結果準確性的主要因素有兩個:即光譜干擾和基休效應。

基體效應指試樣成分的改變引起元素狀態(tài)、晶體結構組織發(fā)生變化，進而通過改變蒸氣云等離子體溫度改變被測元素光強的現(xiàn)象。在我們儀器所帶的鋁元素工作曲線中，就存在基體效應，其中部分標樣含錫較高，使得Al分析結果與實際值相差很大，通過采用倍增修正法，即通過對測得光強乘以系數(shù)(取決于干擾含量)，予以消除。

光譜干擾也是影響分析結果準確性的主要因素，譬如在鉛分析中，有些樣品中含元素Cr稍高，對Cu的分析存在干擾，而標樣幾乎不含Cr，則用內控樣修正。修正后結果與化學值相吻合。

4.3氬氣質量影響分析結果

在工作過程中，曾經(jīng)一度出現(xiàn)分析結果極不穩(wěn)定，后來查明原因是氬氣質量問題。因為氬氣在激發(fā)過程中起輔助電離的作用，另外可以防止樣品激發(fā)過程中進行選擇性氧化，使放電過程穩(wěn)定，使雜質的譜線強度穩(wěn)定，進而取得正確的分析結果。

5.對照試驗

用本法分析樣品與化學分析方法對比，其結果見表2.

二、結論

通過試驗，我們認為用SPECTRO LABS直讀光譜分析純鉛，具有分析元素多，分析范圍寬，快速，準確等優(yōu)點，切實可用。